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【新闻】你对杀虫双了解多少西南楤木

发布时间:2020-10-19 06:10:38 阅读: 来源:防火保温板厂家

杀虫双是我国贵州化工所研制的一种新型广谱杀虫剂,属仿生型沙蚕毒素(nereistoxion,NTX)类农药。它具有高效、低残留、杀虫谱广及无“三致”作用等优点。该农药原料易得,工艺先进、三废少、且价格低廉,80年代在国内迅速实现了工业化,已成为我国重要的农用杀虫剂,是第二大吨位的农药。随着杀虫双在我国的大面积使用,人急性中毒已有发生,且多为经口中毒。据统计,近几年来杀虫双生产性中毒死亡率为0-1.4%,而非生产性中毒死亡率高达11.6%-14.0%。临床上人们对杀虫双中毒的认识还不够,因误诊或抢救措施不当而造成严重后果的事件时有发生。本文从杀虫双的中毒机理、诊断与治疗方面加以总结,以提高人们对杀虫双中毒的认识,提高抢救成功率,降低死亡率,减少后遗症。

1. 杀虫双的理化特性

杀虫双为白色结晶,易溶于水,亦可溶于多种有机溶剂,遇碱分解。工业品为25%水剂,主要成分为:① 2—二甲胺基—1,3—双〈硫代硫酸钠基〉丙烷,简称“双钠盐”;② 2—二甲胺基—l—硫代硫酸基—3—硫代硫酸钠基丙烷,简称“单钠盐”;③ 其它还有副产物“双钠盐”及“单钠盐”的同分异构体等。杀虫双大鼠经口LD50为450mg/kg,小鼠为241mg/kg.按农药急性毒性分级,属中等毒性。

2. 中毒机理

杀虫双经皮毒性甚小.小鼠经皮LD50大于2062mg/kg。经口灌胃杀虫双1min后,大鼠胃中杀虫双总量(杀虫双及2.38倍的沙蚕毒素之和)与给药量相当,而此时约30%杀虫双转化成沙蚕毒素。灌胃5min,胃中杀虫双含量为给药量的41.3%,胃中杀虫双总量为给药量的68.6%。给药60min后,胃中末检出杀虫双及沙蚕毒素。胃中杀虫双浓度变化与时间呈良好线性关系.其转化和消失过程呈动态平衡。此为杀虫双在大鼠体内的代谢特征

杀虫双进入体内首先转化成沙蚕毒素,胃是主要转化部位,进入体循环,放射性分布以肾脏最高,其次是肝、脾、肺、心、脑,在血液中主要存在于红细跑中,且吸收、分布、排泄迅速,不易蓄积,主要经尿路排出。王绪卿等[2]对3例杀虫双中毒死者的血、胃及肝样品进行分析。在血、胃及肝样品中未检出杀虫双,均检出沙蚕毒素。在血样品中还检出了比沙蚕毒素更大的色谱峰,在胃样品中也检出了此色谱峰,但峰面积较小,肝样品未见此相应的色谱峰。经实验推断此化合物为杀虫双的另一代谢产物二甲基沙蚕毒素。

在体内氧化水解为有毒的沙蚕毒素或二氢沙蚕毒素,易透过血脑屏障对中枢神经系统起毒害作用。杀虫双作为一种弱的胆碱酯酶(AChE)抑制剂,主要是通过竞争性对胆碱型AChR的占领而使ACh不能与AChR结合,阻断正常的神经节胆碱能的突触间神经传递,是一种非箭毒型的阻断剂,小剂量以周围神经-肌接头阻滞作用为主,大剂量可直接作用于中枢神经系统。过去一直以为急性中毒后产生肌松作用使呼吸肌麻痹导致呼吸衰竭是最主要的死因;陈醒言等[3]认为经口染毒主要是引起中枢性兴奋致惊厥,最后衰竭而死。

此外,在体内经代谢转变后生成的沙蚕毒素(或二氢沙蚕毒素)还有轻微的抗胆碱酯酶活性作用,并有硫醇基团(-S-OH)与受体的巯基形成二硫键(-S-S),故对体内具有重要功能的巯基酶,也可通过形成二硫键而受到损伤,巯基酶活性下降,损伤肝、肾、肺等重要器官,但这类影响通常是可逆的。陈秀芳等[4]发现沙蚕毒素或二氢沙蚕毒素与SDH(SDH系线粒体呼吸链复合体的酶蛋白部分,为线粒体内膜的标志酶,是一种巯基酶)活性中心的-SH形成共价结合,从而抑制SDH活力,也抑制细胞呼吸,致使细胞获能不足。认为临床中毒病人出现呼吸困难等症状可能与线粒体SDH活力受抑有关。

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